CAS 1171690-17-7

1-(Pyridin-3-ylmethyl)piperidine-3-carboxylic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171690-17-7
分子式C12H16N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridin-3-ylmethyl)piperidine-3-carboxylic acid dihydrochloride CAS 1171690-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171690-17-7 对应的（1-(Pyridin-3-ylmethyl)piperidine-3-carboxylic acid dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N2O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H16N2O2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(Pyridin-3-ylmethyl)piperidine-3-carboxylic acid dihydrochloride），CAS注册编号 1171690-17-7，化学分子式为 C12H16N2O2 2HCl，分子量 256.73 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Pyridin-3-ylmethyl)piperidine-3-carboxylic acid dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2 2*HCl
分子量256.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110466909 A, 授权公告日 2016-11-07.
  2. 发明人陈志强，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-3-ylmethyl)piperidine-3-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112691671 B, 授权公告日 2017-06-13.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridin-3-ylmethyl)piperidine-3-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115081418 B, 授权公告日 2024-07-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1001, (10), 2908-2921.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2255, 3828-3836.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyridin-3-ylmethyl)piperidine-3-carboxylic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1887, (6), 7843-7867.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1285, (10), 1915-1932.

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