CAS 1171728-12-3

1-((2-Methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl)sulfonyl)piperazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171728-12-3
分子式C12H18N2O4S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl)sulfonyl)piperazine hydrochloride CAS 1171728-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171728-12-3 对应的（1-((2-Methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl)sulfonyl)piperazine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18N2O4S2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1171728-12-3 对应的化合物（英文标识 1-((2-Methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl)sulfonyl)piperazine hydrochloride），化学式 C12H18N2O4S2 HCl，相对分子质量 354.86。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括354.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1171728-12-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O4S2 HCl
分子量354.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3230412 A1, 2017-05-03.
  2. Williams B T, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-((2-Methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl)sulfonyl)piperazine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9282309 B2, 2025-02-11.
  3. Schröder R, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl)sulfonyl)piperazine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3121371 A1, 2016-02-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1154, (12), 5951-5971.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2230, (7), 6603-6619.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-Methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl)sulfonyl)piperazine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 917, (12), 4789-4812.

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