CAS 117173-96-3

3-Hydrazinyl-5-isopropoxy-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117173-96-3
分子式C7H12N4O3
分子量200.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydrazinyl-5-isopropoxy-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 117173-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Hydrazinyl-5-isopropoxy-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 117173-96-3。分子式 C7H12N4O3，分子量 200.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H12N4O3 的（3-Hydrazinyl-5-isopropoxy-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 117173-96-3，分子量为 200.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为200.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Hydrazinyl-5-isopropoxy-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O3
分子量200.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11660106 B2, 2024-08-22.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Hydrazinyl-5-isopropoxy-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110438975 B, 授权公告日 2025-09-09.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydrazinyl-5-isopropoxy-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110986289 A, 授权公告日 2018-01-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 280, (7), 1564-1579.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1028, 6762-6766.

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