CAS 1171742-97-4

2-(3,5-Dichlorophenyl)morpholine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171742-97-4
分子式C10H11Cl2NO C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dichlorophenyl)morpholine oxalate CAS 1171742-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3,5-Dichlorophenyl)morpholine oxalate，CAS 1171742-97-4），分子式 C10H11Cl2NO C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1171742-97-4 对应的化合物（英文标识 2-(3,5-Dichlorophenyl)morpholine oxalate），化学式 C10H11Cl2NO C2H2O4，相对分子质量 322.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括322.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（2-(3,5-Dichlorophenyl)morpholine oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2NO C2H2O4
分子量322.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115148032 B, 授权公告日 2024-07-10.
  2. 发明人朱建伟，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dichlorophenyl)morpholine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113939533 A, 授权公告日 2018-01-27.
  3. Lee S K, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dichlorophenyl)morpholine oxalate" [P]. US Patent, US 10693725 B2, 2019-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1711, (1), 4088-4118.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1372, (1), 9311-9323.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,5-Dichlorophenyl)morpholine oxalate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1320, (12), 5257-5268.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1326, (3), 1265-1288.

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