CAS 1171801-55-0

Benzyl 2-((6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171801-55-0
分子式C17H19N3O2S
分子量329.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-((6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate CAS 1171801-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 2-((6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1171801-55-0，分子式 C17H19N3O2S，分子量 329.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1171801-55-0 对应的化合物（英文标识 Benzyl 2-((6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate），化学式 C17H19N3O2S，相对分子质量 329.42。 依据分子式为 C17H19N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 2-((6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O2S
分子量329.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11774941 B2, 2024-12-14.
  2. 发明人高志强，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-((6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114547751 A, 授权公告日 2025-07-28.
  3. 发明人刘建华，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-((6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110651736 A, 授权公告日 2022-08-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1240, 8455-8465.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 527, 3197-3226.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 2-((6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1722, (10), 678-683.

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