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CAS 1171891-19-2
1171891-19-2
2799AA
C14H21BN2O3
N-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)propionamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1171891-19-2
分子式 C14H21BN2O3
分子量 276.14 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1171891-19-2
2799AA
C14H21BN2O3
N-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)propionamide,CAS 号 1171891-19-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H21BN2O3,分子量 276.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C14H21BN2O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 1171891-19-2 对应的化合物(英文标识 1171891-19-2
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C14H21BN2O3
N-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)propionamide),化学式 C14H21BN2O3,相对分子质量 276.14。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1171891-19-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H21BN2O3 分子量 276.14 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,王建平,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116388825 B, 授权公告日 2023-10-15. 发明人郑宇鹏,张德明,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1171891-19-2
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C14H21BN2O3
N-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114597880 B, 授权公告日 2016-04-12. Schröder R, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1171891-19-2
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C14H21BN2O3
N-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)propionamide" [P]. European Patent, EP 3844937 A1, 2024-02-25.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2014 , 1659, (4) , 3533-3547. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2021 , 880, (12) , 6766-6773.
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