CAS 1171917-09-1

2-(5-((4,5-Dimethylthiazol-2-yl)carbamoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171917-09-1
分子式C13H13N3O4S
分子量307.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-((4,5-Dimethylthiazol-2-yl)carbamoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid CAS 1171917-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171917-09-1 对应的（2-(5-((4,5-Dimethylthiazol-2-yl)carbamoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13N3O4S，分子量 307.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(5-((4,5-Dimethylthiazol-2-yl)carbamoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1171917-09-1，化学分子式为 C13H13N3O4S，分子量 307.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-((4,5-Dimethylthiazol-2-yl)carbamoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O4S
分子量307.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112692748 A, 授权公告日 2015-04-14.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(5-((4,5-Dimethylthiazol-2-yl)carbamoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109392781 A, 授权公告日 2016-02-10.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-((4,5-Dimethylthiazol-2-yl)carbamoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116215473 A, 授权公告日 2019-09-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 995, (11), 761-779.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 207, (6), 9144-9164.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-((4,5-Dimethylthiazol-2-yl)carbamoyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 910, 746-765.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 2457, (6), 7392-7400.

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