CAS 1171919-31-5

2,4,6-Trichlorophenyl 5-bromo-2-thiophenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171919-31-5
分子式C10H4BrCl3O3S2
分子量422.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4,6-Trichlorophenyl 5-bromo-2-thiophenesulfonate CAS 1171919-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4,6-Trichlorophenyl 5-bromo-2-thiophenesulfonate，CAS 号 1171919-31-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H4BrCl3O3S2，分子量 422.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H4BrCl3O3S2 的（2,4,6-Trichlorophenyl 5-bromo-2-thiophenesulfonate），其CAS登记号是 1171919-31-5，分子量为 422.53 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括422.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171919-31-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4BrCl3O3S2
分子量422.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3868555 A1, 2023-02-14.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 2,4,6-Trichlorophenyl 5-bromo-2-thiophenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427779 A, 授权公告日 2019-10-24.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,4,6-Trichlorophenyl 5-bromo-2-thiophenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110829219 A, 授权公告日 2024-11-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1292, 1861-1868.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1143, 4220-4237.

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