CAS 1171922-02-3

[3-Chloro-5-(3,5-dichloro-phenyl)-isothiazol-4-yl]- carbamic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171922-02-3
分子式C11H7Cl3N2O2S
分子量337.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-Chloro-5-(3,5-dichloro-phenyl)-isothiazol-4-yl]- carbamic acid methyl ester CAS 1171922-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[3-Chloro-5-(3,5-dichloro-phenyl)-isothiazol-4-yl]- carbamic acid methyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1171922-02-3，分子式 C11H7Cl3N2O2S，分子量 337.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-Chloro-5-(3,5-dichloro-phenyl)-isothiazol-4-yl- carbamic acid methyl ester），CAS注册编号 1171922-02-3，化学分子式为 C11H7Cl3N2O2S，分子量 337.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括337.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171922-02-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl3N2O2S
分子量337.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9417703 B2, 2023-06-26.
  2. 发明人何建平，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of [3-Chloro-5-(3,5-dichloro-phenyl)-isothiazol-4-yl]- carbamic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113192662 A, 授权公告日 2021-02-16.
  3. 发明人杨光，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity [3-Chloro-5-(3,5-dichloro-phenyl)-isothiazol-4-yl]- carbamic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110195282 A, 授权公告日 2015-12-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1376, 2795-2804.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1930, (6), 3129-3157.

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