CAS 1171935-08-2

6-Hydroxy-2-methyl-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171935-08-2
分子式C16H28N2O3
分子量296.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-2-methyl-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid CAS 1171935-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Hydroxy-2-methyl-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid，CAS 1171935-08-2），分子式 C16H28N2O3，分子量 296.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括296.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （6-Hydroxy-2-methyl-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1171935-08-2，化学分子式为 C16H28N2O3，分子量 296.41 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1171935-08-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2O3
分子量296.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11059147 B2, 2019-01-12.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-2-methyl-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115965493 A, 授权公告日 2020-08-09.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-2-methyl-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112788569 B, 授权公告日 2017-12-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2324, (9), 9573-9589.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 87, 8301-8324.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-2-methyl-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 980, 6453-6470.

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