CAS 1171935-18-4

3-(2-Methyl-6-oxo-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantan-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171935-18-4
分子式C18H30N2O3
分子量322.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Methyl-6-oxo-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantan-2-yl)propanoic acid CAS 1171935-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-Methyl-6-oxo-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantan-2-yl)propanoic acid，CAS 1171935-18-4），分子式 C18H30N2O3，分子量 322.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括322.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H30N2O3 的（3-(2-Methyl-6-oxo-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantan-2-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1171935-18-4，分子量为 322.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（3-(2-Methyl-6-oxo-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantan-2-yl)propanoic acid，CAS 1171935-18-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30N2O3
分子量322.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513951 B, 授权公告日 2022-10-22.
  2. 发明人张德明，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(2-Methyl-6-oxo-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantan-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116662910 B, 授权公告日 2019-10-24.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Methyl-6-oxo-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantan-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115852114 B, 授权公告日 2025-02-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2392, (8), 2939-2964.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1369, (7), 7429-7451.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Methyl-6-oxo-5,7-dipropyl-1,3-diazaadamantan-2-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 571, (10), 3642-3667.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...