CAS 1171939-98-2

4-Fluoro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171939-98-2
分子式C15H12FN5O2
分子量313.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline CAS 1171939-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Fluoro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline，CAS 号 1171939-98-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12FN5O2，分子量 313.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1171939-98-2 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline），化学式 C15H12FN5O2，相对分子质量 313.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluoro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12FN5O2
分子量313.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115750963 A, 授权公告日 2020-05-21.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111998107 A, 授权公告日 2019-01-24.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline" [P]. European Patent, EP 3708040 A1, 2019-08-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1818, 7189-7207.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1718, (2), 6387-6398.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2368, 4593-4615.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 159, 8894-8904.

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