CAS 1171968-09-4

1-(2-Oxoindolin-5-yl)-3-(3-phenylpropyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171968-09-4
分子式C18H19N3O2
分子量309.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Oxoindolin-5-yl)-3-(3-phenylpropyl)urea CAS 1171968-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Oxoindolin-5-yl)-3-(3-phenylpropyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1171968-09-4，分子式 C18H19N3O2，分子量 309.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C18H19N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(2-Oxoindolin-5-yl)-3-(3-phenylpropyl)urea），CAS注册编号 1171968-09-4，化学分子式为 C18H19N3O2，分子量 309.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Oxoindolin-5-yl)-3-(3-phenylpropyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3O2
分子量309.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3587906 A1, 2023-04-14.
  2. 发明人徐明华，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Oxoindolin-5-yl)-3-(3-phenylpropyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112916451 A, 授权公告日 2018-09-09.
  3. 发明人胡光，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Oxoindolin-5-yl)-3-(3-phenylpropyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108025765 B, 授权公告日 2023-08-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 421, (12), 5970-5977.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 229, (4), 8824-8842.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Oxoindolin-5-yl)-3-(3-phenylpropyl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 356, 7316-7328.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2072, (1), 140-157.

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