Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0) CAS 1172-18-5

Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172-18-5
分子式C21H23ClFN3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0) Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0) CAS 1172-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)（英文名 Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)，CAS 1172-18-5）属于药物标准品。分子式 C21H23ClFN3O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C21H23ClFN3O 2HCl 的Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)（Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)），其CAS登记号是 1172-18-5，分子量为 424.34 g/mol。 依据分子式为 C21H23ClFN3O 2HCl 的Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 424.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)满足CNA

应用场景：Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)（Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)，CAS 1172-18-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)
分子式C21H23ClFN3O 2*HCl
分子量424.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，黄志刚. "一种Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111892874 B, 授权公告日 2020-12-25.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111421119 A, 授权公告日 2015-11-07.
  3. Hughes D C, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0)" [P]. US Patent, US 9641890 B2, 2016-12-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 249, 1648-1668.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0) as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2270, (4), 6791-6819.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 2377, 8832-8858.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Flurazepam Hydrochloride CIV (R005A0) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1204, 735-740.

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