CAS 1172253-30-3

2-(3,5-Dibromo-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172253-30-3
分子式C5H3Br2N3O4
分子量328.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dibromo-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid CAS 1172253-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,5-Dibromo-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid，CAS 号 1172253-30-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H3Br2N3O4，分子量 328.90。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C5H3Br2N3O4 的（2-(3,5-Dibromo-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1172253-30-3，分子量为 328.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为328.90 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,5-Dibromo-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3Br2N3O4
分子量328.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110359891 B, 授权公告日 2021-07-23.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dibromo-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3995747 A1, 2015-05-22.
  3. 发明人罗永刚，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dibromo-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112298817 B, 授权公告日 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 203, (8), 1459-1473.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2406, 7368-7371.

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