CAS 1172308-32-5

N-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethyl)-N-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172308-32-5
分子式C15H15FN4OS
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethyl)-N-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)propionamide CAS 1172308-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethyl)-N-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)propionamide）为药物标准品，CAS 登记号 1172308-32-5，分子式 C15H15FN4OS，分子量 318.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15FN4OS 的（N-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethyl)-N-(6-fluorobenzodthiazol-2-yl)propionamide），其CAS登记号是 1172308-32-5，分子量为 318.37 g/mol。 （分子式 C15H15FN4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1172308-32-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15FN4OS
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114070834 A, 授权公告日 2017-07-13.
  2. 发明人胡光，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethyl)-N-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117573336 A, 授权公告日 2025-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2091, (12), 4617-4638.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 870, (3), 4422-4452.

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