CAS 1172392-64-1

1-Methyl-N-(3-(methylcarbamoyl)thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172392-64-1
分子式C11H12N4O2S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-(3-(methylcarbamoyl)thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide CAS 1172392-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1172392-64-1 对应的（1-Methyl-N-(3-(methylcarbamoyl)thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N4O2S，分子量 264.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12N4O2S 的（1-Methyl-N-(3-(methylcarbamoyl)thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1172392-64-1，分子量为 264.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为264.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-N-(3-(methylcarbamoyl)thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O2S
分子量264.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3949553 A1, 2021-01-09.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-(3-(methylcarbamoyl)thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113292032 B, 授权公告日 2019-02-22.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-(3-(methylcarbamoyl)thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109039547 A, 授权公告日 2023-03-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 90, (7), 6799-6822.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2357, 3639-3654.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-N-(3-(methylcarbamoyl)thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 141, (10), 5150-5158.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 291, (3), 3218-3242.

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