CAS 1172516-81-2

5-Aminooctahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172516-81-2
分子式C8H14N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Aminooctahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid dihydrochloride CAS 1172516-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Aminooctahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid dihydrochloride，CAS 1172516-81-2），分子式 C8H14N2O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1172516-81-2 对应的化合物（英文标识 5-Aminooctahydrocyclopentacpyrrole-5-carboxylic acid dihydrochloride），化学式 C8H14N2O2 2HCl，相对分子质量 206.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为206.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（5-Aminooctahydrocyclopenta c pyrrole-5-carboxylic acid dihydrochloride，CAS 1172516-81-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O2 2*HCl
分子量206.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3789300 A1, 2024-07-10.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Aminooctahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115594152 A, 授权公告日 2018-09-11.
  3. 发明人高志强，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Aminooctahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117911309 B, 授权公告日 2025-06-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1348, 1636-1652.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2424, (7), 2009-2023.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Aminooctahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 745, (6), 3642-3647.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1805, (1), 5869-5883.

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