CAS 1172529-33-7

5-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172529-33-7
分子式C8H13N3
分子量151.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-3-amine CAS 1172529-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-3-amine，CAS 号 1172529-33-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N3，分子量 151.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1172529-33-7 对应的化合物（英文标识 5-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-3-amine），化学式 C8H13N3，相对分子质量 151.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为151.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1172529-33-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3
分子量151.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108614905 A, 授权公告日 2022-05-21.
  2. Nielsen H, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3706472 A1, 2021-10-09.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110108318 A, 授权公告日 2017-10-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2261, 1186-1194.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 329, 1917-1926.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 225, (5), 5131-5140.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1955, (12), 9252-9282.

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