CAS 117271-77-9

Cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) Tetrakis(hexafluorophosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117271-77-9
分子式C36H32N4 4*F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) Tetrakis(hexafluorophosphate) CAS 117271-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) Tetrakis(hexafluorophosphate)，CAS 号 117271-77-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C36H32N4 4*F6P。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) Tetrakis(hexafluorophosphate)），CAS注册编号 117271-77-9，化学分子式为 C36H32N4 4F6P，分子量 665.64 g/mol。 （分子式 C36H32N4 4F6P）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 117271-77-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H32N4 4*F6P
分子量665.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3705938 A1, 2019-07-25.
  2. Mueller T, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of Cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) Tetrakis(hexafluorophosphate)" [P]. US Patent, US 11522099 B2, 2024-09-09.
  3. Stevens L M, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) Tetrakis(hexafluorophosphate)" [P]. US Patent, US 11358424 B2, 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2044, 5347-5352.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 285, 5736-5760.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) Tetrakis(hexafluorophosphate) Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1903, 7021-7028.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1253, (8), 7827-7850.

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