CAS 1172751-82-4

Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172751-82-4
分子式C15H17N5O2
分子量299.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1172751-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1172751-82-4 对应的（Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17N5O2，分子量 299.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1172751-82-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），化学式 C15H17N5O2，相对分子质量 299.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1172751-82-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N5O2
分子量299.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109861598 A, 授权公告日 2021-02-06.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112093280 A, 授权公告日 2022-09-18.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115325093 B, 授权公告日 2019-12-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 894, (10), 5718-5748.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 989, (8), 1690-1708.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1926, 821-834.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 2165, (2), 6975-6989.

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