CAS 1172763-70-0

1-Methyl-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172763-70-0
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide CAS 1172763-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide，CAS 号 1172763-70-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12N4OS，分子量 272.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1172763-70-0 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-N-(2-methylbenzodthiazol-5-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide），化学式 C13H12N4OS，相对分子质量 272.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（1-Methyl-N-(2-methylbenzo d thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N4OS
分子量272.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113939405 B, 授权公告日 2017-04-15.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110083788 A, 授权公告日 2016-01-10.
  3. 发明人刘建华，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114703687 A, 授权公告日 2016-11-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 959, 7108-7111.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 500, (5), 9212-9236.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...