CAS 1172928-96-9

4-{2,5-dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrrol-3-yl}-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172928-96-9
分子式C16H14F3N3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{2,5-dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrrol-3-yl}-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride CAS 1172928-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-{2,5-dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrrol-3-yl}-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1172928-96-9，分子式 C16H14F3N3S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H14F3N3S HCl 的（4-{2,5-dimethyl-1-3-(trifluoromethyl)phenyl-1h-pyrrol-3-yl}-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1172928-96-9，分子量为 373.82 g/mol。 （分子式 C16H14F3N3S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：（4-{2,5-dimethyl-1- 3-(trifluoromethyl)phenyl -1h-pyrrol-3-yl}-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F3N3S HCl
分子量373.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110618131 B, 授权公告日 2017-08-19.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 4-{2,5-dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrrol-3-yl}-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115966975 A, 授权公告日 2016-08-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2316, (1), 5104-5120.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 638, (1), 8827-8848.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{2,5-dimethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrrol-3-yl}-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 2199, (6), 444-459.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1064, (2), 5463-5471.

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