CAS 1172938-80-5

2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-2-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172938-80-5
分子式C12H18N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-2-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1172938-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-2-yl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1172938-80-5），分子式 C12H18N2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-2-yl)propan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1172938-80-5，化学分子式为 C12H18N2 HCl，分子量 226.75 g/mol。 （分子式 C12H18N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1172938-80-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2 HCl
分子量226.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111850564 A, 授权公告日 2022-10-24.
  2. Roberts E F, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-2-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9142173 B2, 2024-12-06.
  3. 发明人高志强，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-2-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113717265 B, 授权公告日 2018-09-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2232, (7), 288-315.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1477, (12), 1118-1136.

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