CAS 1172943-36-0

7-Fluoro-4-hydrazinylquinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172943-36-0
分子式C9H8FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-4-hydrazinylquinoline hydrochloride CAS 1172943-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Fluoro-4-hydrazinylquinoline hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1172943-36-0。分子式 C9H8FN3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H8FN3 HCl 的（7-Fluoro-4-hydrazinylquinoline hydrochloride），其CAS登记号是 1172943-36-0，分子量为 213.64 g/mol。 依据分子式为 C9H8FN3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（7-Fluoro-4-hydrazinylquinoline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FN3 HCl
分子量213.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117762970 B, 授权公告日 2017-01-01.
  2. 发明人李文辉，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-4-hydrazinylquinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114352383 A, 授权公告日 2021-05-21.
  3. Brown S R, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-4-hydrazinylquinoline hydrochloride" [P]. US Patent, US 10281976 B2, 2024-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2444, 1710-1726.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2200, 601-617.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-4-hydrazinylquinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 249, 6597-6608.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 828, 5457-5485.

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