CAS 1172951-56-2

4-Morpholin-4-yl-3-oxo-butyric acid ethyl esterhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172951-56-2
分子式C10H17NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Morpholin-4-yl-3-oxo-butyric acid ethyl esterhydrochloride CAS 1172951-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Morpholin-4-yl-3-oxo-butyric acid ethyl esterhydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1172951-56-2。分子式 C10H17NO4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Morpholin-4-yl-3-oxo-butyric acid ethyl esterhydrochloride），CAS注册编号 1172951-56-2，化学分子式为 C10H17NO4 HCl，分子量 251.71 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保I

应用场景：（4-Morpholin-4-yl-3-oxo-butyric acid ethyl esterhydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4 HCl
分子量251.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3198801 A1, 2022-02-26.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Morpholin-4-yl-3-oxo-butyric acid ethyl esterhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213604 B, 授权公告日 2018-04-10.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Morpholin-4-yl-3-oxo-butyric acid ethyl esterhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112516172 B, 授权公告日 2024-11-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 998, (2), 1761-1767.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2042, 5884-5888.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Morpholin-4-yl-3-oxo-butyric acid ethyl esterhydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 317, (12), 4878-4884.

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