<SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C CAS 1173022-79-1

<SC>DL</SC>-Sodium 3-hydroxybutyrate-1-<SUP>13</SUP>C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173022-79-1
分子式C3[13C]H7O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C <SC>DL</SC>-Sodium 3-hydroxybutyrate-1-<SUP>13</SUP>C CAS 1173022-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1173022-79-1 对应的<SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C（<SC>DL</SC>-Sodium 3-hydroxybutyrate-1-<SUP>13</SUP>C）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C3[13C]H7O3 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1173022-79-1 对应的化合物<SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C（英文标识 <SC>DL</SC>-Sodium 3-hydroxybutyrate-1-<SUP>13</SUP>C），化学式 C313CH7O3 Na，相对分子质量 126.09。 <SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C（分子式 C313CH7O3 Na）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），<SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，<SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C（<SC>DL</SC>-Sodium 3-hydroxybutyrate-1-<SUP>13</SUP>C）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以<SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C
分子式C3[13C]H7O3 Na
分子量126.09 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，黄志刚. "一种<SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110826806 B, 授权公告日 2020-08-26.
  2. 发明人王建平，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of <SC>DL</SC>-Sodium 3-hydroxybutyrate-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110189845 A, 授权公告日 2018-10-28.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity <SC>DL</SC>-Sodium 3-hydroxybutyrate-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117774171 B, 授权公告日 2018-11-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1233, (9), 2946-2952.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>DL</SC>-3-羟基丁酸钠-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2175, 2727-2748.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <SC>DL</SC>-Sodium 3-hydroxybutyrate-1-<SUP>13</SUP>C Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1252, 5604-5627.

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