CAS 1173046-09-7

1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173046-09-7
分子式C9H10N4O4S
分子量270.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1173046-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1173046-09-7。分子式 C9H10N4O4S，分子量 270.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H10N4O4S 的（1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1173046-09-7，分子量为 270.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为270.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O4S
分子量270.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111466438 A, 授权公告日 2024-03-23.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115013757 B, 授权公告日 2024-09-19.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9741669 B2, 2024-09-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1979, 7207-7217.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 287, 352-359.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1305, (12), 5090-5106.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 2150, 5973-5990.

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