CAS 1173069-44-7
5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol
| CAS 号 | 1173069-44-7 |
| 分子式 | C14H12ClN3O2 |
| 分子量 | 289.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol，CAS 1173069-44-7），分子式 C14H12ClN3O2，分子量 289.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1173069-44-7 对应的化合物（英文标识 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-4-ol），化学式 C14H12ClN3O2，相对分子质量 289.72。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：（5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridin-4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12ClN3O2 |
| 分子量 | 289.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111842524 B, 授权公告日 2021-08-05.
- 发明人刘建华，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109927435 A, 授权公告日 2024-07-10.
- 发明人韩伟，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109883708 B, 授权公告日 2017-11-24.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 916, 4780-4800.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2146, (5), 919-930.
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