CAS 1173097-37-4

Rhodamine 6G Bis(aminoethyl)amine Amide Bis (Trifluoroacetate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173097-37-4
分子式C30H39N5O2 2*C2F3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rhodamine 6G Bis(aminoethyl)amine Amide Bis (Trifluoroacetate) CAS 1173097-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1173097-37-4 对应的（Rhodamine 6G Bis(aminoethyl)amine Amide Bis (Trifluoroacetate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H39N5O2 2*C2F3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C30H39N5O2 2C2F3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 614.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1173097-37-4 对应的化合物（英文标识 Rhodamine 6G Bis(aminoethyl)amine Amide Bis (Trifluoroacetate)），化学式 C30H39N5O2 2C2F3O2，相对分子质量 614.69。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（Rhodamine 6G Bis(aminoethyl)amine Amide Bis (Trifluoroacetate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H39N5O2 2*C2F3O2
分子量614.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11774337 B2, 2016-10-02.
  2. Patel M V, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of Rhodamine 6G Bis(aminoethyl)amine Amide Bis (Trifluoroacetate)" [P]. US Patent, US 10810144 B2, 2015-09-05.
  3. 发明人王建平，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Rhodamine 6G Bis(aminoethyl)amine Amide Bis (Trifluoroacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111104209 A, 授权公告日 2019-02-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1583, 609-623.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 842, (11), 1135-1148.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rhodamine 6G Bis(aminoethyl)amine Amide Bis (Trifluoroacetate) Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1671, 8963-8971.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2272, (12), 5072-5093.

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