CAS 1173168-92-7

(3R,6R)-6-[(Chlorocarbonyl)oxy]-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl chloroformate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173168-92-7
分子式C8H8Cl2O6
分子量271.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,6R)-6-[(Chlorocarbonyl)oxy]-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl chloroformate CAS 1173168-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,6R)-6-[(Chlorocarbonyl)oxy]-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl chloroformate，CAS 号 1173168-92-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8Cl2O6，分子量 271.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1173168-92-7 对应的化合物（英文标识 (3R,6R)-6-(Chlorocarbonyl)oxy-hexahydrofuro3,2-bfuran-3-yl chloroformate），化学式 C8H8Cl2O6，相对分子质量 271.05。 依据分子式为 C8H8Cl2O6 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1173168-92-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8Cl2O6
分子量271.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112791915 B, 授权公告日 2025-08-22.
  2. 发明人何建平，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3R,6R)-6-[(Chlorocarbonyl)oxy]-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl chloroformate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113651173 B, 授权公告日 2019-06-12.
  3. 发明人张德明，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (3R,6R)-6-[(Chlorocarbonyl)oxy]-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl chloroformate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109688786 A, 授权公告日 2018-10-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2115, (9), 5900-5924.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2298, (9), 3616-3623.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,6R)-6-[(Chlorocarbonyl)oxy]-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl chloroformate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 913, (1), 9486-9489.

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