CAS 1173268-39-7

1-(3-Methylphenyl)-4-[3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173268-39-7
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Methylphenyl)-4-[3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-2-one CAS 1173268-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Methylphenyl)-4-[3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1173268-39-7，分子式 C16H19N3O2，分子量 285.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1173268-39-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-Methylphenyl)-4-3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylpyrrolidin-2-one），化学式 C16H19N3O2，相对分子质量 285.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为285.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1173268-39-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112866226 A, 授权公告日 2015-01-19.
  2. 发明人王建平，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methylphenyl)-4-[3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112879684 A, 授权公告日 2016-12-18.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methylphenyl)-4-[3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110921077 B, 授权公告日 2018-09-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1175, 2077-2088.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1775, (8), 6767-6793.

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