CAS 1173456-87-5

N-(3-(2-Methoxyethyl)-6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)quinoxaline-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173456-87-5
分子式C20H18N4O4S2
分子量442.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(2-Methoxyethyl)-6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)quinoxaline-2-carboxamide CAS 1173456-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(2-Methoxyethyl)-6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)quinoxaline-2-carboxamide，CAS 1173456-87-5）属于药物标准品。分子式 C20H18N4O4S2，分子量 442.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N-(3-(2-Methoxyethyl)-6-(methylsulfonyl)benzodthiazol-2(3H)-ylidene)quinoxaline-2-carboxamide），CAS注册编号 1173456-87-5，化学分子式为 C20H18N4O4S2，分子量 442.51 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括442.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（N-(3-(2-Methoxyethyl)-6-(methylsulfonyl)benzo d thiazol-2(3H)-ylidene)quinoxaline-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N4O4S2
分子量442.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111407958 A, 授权公告日 2025-07-06.
  2. 发明人王建平，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-(2-Methoxyethyl)-6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)quinoxaline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114285116 A, 授权公告日 2020-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 272, 9567-9573.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1510, (1), 3612-3637.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(2-Methoxyethyl)-6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)quinoxaline-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2256, (11), 5264-5281.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 2417, 9306-9326.

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