CAS 1173463-34-7

(E)-3-(3-((4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173463-34-7
分子式C16H17IN2O3
分子量412.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-((4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid CAS 1173463-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-((4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid，CAS 号 1173463-34-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17IN2O3，分子量 412.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为412.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17IN2O3 的（(E)-3-(3-((4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid），其CAS登记号是 1173463-34-7，分子量为 412.22 g/mol。 （分子式 C16H17IN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（(E)-3-(3-((4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17IN2O3
分子量412.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9658515 B2, 2017-11-16.
  2. 发明人高志强，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-((4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115647130 B, 授权公告日 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1932, 4940-4956.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1846, (6), 6381-6385.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-((4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 936, (3), 5138-5151.

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