CAS 1173611-89-6

n-(1-Cyclopropylpyrrolidin-3-ylidene)hydroxylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173611-89-6
分子式C7H12N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-Cyclopropylpyrrolidin-3-ylidene)hydroxylamine hydrochloride CAS 1173611-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1173611-89-6 对应的（n-(1-Cyclopropylpyrrolidin-3-ylidene)hydroxylamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1173611-89-6 对应的化合物（英文标识 n-(1-Cyclopropylpyrrolidin-3-ylidene)hydroxylamine hydrochloride），化学式 C7H12N2O HCl，相对分子质量 176.64。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括176.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：针对化学分析用途，（n-(1-Cyclopropylpyrrolidin-3-ylidene)hydroxylamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O HCl
分子量176.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3693913 A1, 2021-11-20.
  2. Park J H, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of n-(1-Cyclopropylpyrrolidin-3-ylidene)hydroxylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11321619 B2, 2017-09-21.
  3. Klinger H, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-Cyclopropylpyrrolidin-3-ylidene)hydroxylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9626606 B2, 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 815, (2), 9949-9954.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 2407, 6297-6315.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-Cyclopropylpyrrolidin-3-ylidene)hydroxylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1005, 9315-9343.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 380, (11), 9631-9648.

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