CAS 1173676-84-0

(3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)-L-valine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173676-84-0
分子式C14H17N3O4
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)-L-valine CAS 1173676-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)-L-valine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1173676-84-0。分子式 C14H17N3O4，分子量 291.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1173676-84-0 对应的化合物（英文标识 (3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)-L-valine），化学式 C14H17N3O4，相对分子质量 291.30。 （分子式 C14H17N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1173676-84-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O4
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115993703 B, 授权公告日 2023-12-16.
  2. 发明人王建平，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of (3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)-L-valine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112783558 B, 授权公告日 2023-03-05.
  3. 发明人胡光，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)-L-valine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112332699 A, 授权公告日 2025-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1847, 183-209.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 528, 1656-1668.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)-L-valine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1573, (3), 8179-8184.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1249, 8403-8415.

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