CAS 1173700-22-5

(4S,5R)-4-((triisopropylsilyl)oxy)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173700-22-5
分子式C23H48O4Si2
分子量444.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,5R)-4-((triisopropylsilyl)oxy)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one CAS 1173700-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4S,5R)-4-((triisopropylsilyl)oxy)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1173700-22-5，分子式 C23H48O4Si2，分子量 444.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C23H48O4Si2 的（(4S,5R)-4-((triisopropylsilyl)oxy)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one），其CAS登记号是 1173700-22-5，分子量为 444.80 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括444.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1173700-22-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H48O4Si2
分子量444.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111696312 B, 授权公告日 2020-12-01.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of (4S,5R)-4-((triisopropylsilyl)oxy)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116168243 A, 授权公告日 2016-03-25.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (4S,5R)-4-((triisopropylsilyl)oxy)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115000371 B, 授权公告日 2018-06-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1561, (5), 3720-3725.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 590, 4907-4911.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,5R)-4-((triisopropylsilyl)oxy)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1825, (10), 278-297.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1868, (2), 6106-6118.

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