CAS 1174013-25-2

(R)-Methyl 3-cyclopentyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174013-25-2
分子式C10H15F3O5S
分子量304.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 3-cyclopentyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate CAS 1174013-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Methyl 3-cyclopentyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate，CAS 号 1174013-25-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15F3O5S，分子量 304.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H15F3O5S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 304.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(R)-Methyl 3-cyclopentyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate），CAS注册编号 1174013-25-2，化学分子式为 C10H15F3O5S，分子量 304.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1174013-25-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F3O5S
分子量304.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11012094 B2, 2023-12-26.
  2. 发明人罗永刚，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 3-cyclopentyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109246469 A, 授权公告日 2017-05-16.
  3. Patel M V, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 3-cyclopentyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)propanoate" [P]. US Patent, US 10742639 B2, 2024-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 990, 6712-6741.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 635, (5), 1102-1111.

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