CAS 1174020-50-8

tert-Butyl (3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174020-50-8
分子式C9H16FNO3
分子量205.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 1174020-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1174020-50-8，分子式 C9H16FNO3，分子量 205.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1174020-50-8，化学分子式为 C9H16FNO3，分子量 205.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：（tert-Butyl (3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16FNO3
分子量205.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108772659 B, 授权公告日 2025-11-07.
  2. Brown S R, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10278236 B2, 2015-08-09.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116941788 A, 授权公告日 2020-01-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 233, (9), 5557-5586.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1541, (5), 8268-8297.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 684, (9), 4429-4449.

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