CAS 1174064-62-0

4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174064-62-0
分子式C9H6BrClN2O2S
分子量321.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)benzenesulfonyl chloride CAS 1174064-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)benzenesulfonyl chloride，CAS 号 1174064-62-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6BrClN2O2S，分子量 321.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)benzenesulfonyl chloride），CAS注册编号 1174064-62-0，化学分子式为 C9H6BrClN2O2S，分子量 321.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为321.58 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1174064-62-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BrClN2O2S
分子量321.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3675179 A1, 2017-11-03.
  2. 发明人王建平，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117892198 A, 授权公告日 2023-07-08.
  3. 发明人张德明，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111857366 B, 授权公告日 2019-10-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 882, (1), 8965-8977.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 844, (3), 5441-5467.

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