CAS 1174143-24-8

1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174143-24-8
分子式C11H16N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride CAS 1174143-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1174143-24-8。分子式 C11H16N2O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1174143-24-8，化学分子式为 C11H16N2O2S HCl，分子量 276.78 g/mol。 （分子式 C11H16N2O2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2S HCl
分子量276.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9701756 B2, 2016-10-08.
  2. Mueller T, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9185529 B2, 2021-11-17.
  3. Brown S R, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11017084 B2, 2017-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2216, (1), 3097-3116.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1179, (3), 3262-3283.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1998, 4858-4880.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1034, (5), 8858-8879.

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