CAS 117422-51-2

(S)-5-methoxychroman-3-amine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117422-51-2
分子式C10H13NO2 C4H6O6
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-methoxychroman-3-amine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate CAS 117422-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-5-methoxychroman-3-amine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate，CAS 117422-51-2）属于药物标准品。分子式 C10H13NO2 C4H6O6。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H13NO2 C4H6O6 的（(S)-5-methoxychroman-3-amine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate），其CAS登记号是 117422-51-2，分子量为 329.31 g/mol。 依据分子式为 C10H13NO2 C4H6O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-5-methoxychroman-3-amine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2 C4H6O6
分子量329.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3505479 A1, 2019-07-27.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (S)-5-methoxychroman-3-amine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate" [P]. European Patent, EP 3928825 A1, 2025-11-11.
  3. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-methoxychroman-3-amine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate" [P]. European Patent, EP 3531205 A1, 2020-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1690, 4878-4895.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 322, 8285-8304.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-methoxychroman-3-amine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 719, 4910-4922.

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