CAS 117428-51-0

(E)-Methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117428-51-0
分子式C12H12ClO3
分子量239.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate CAS 117428-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-Methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate，CAS 117428-51-0）属于药物标准品。分子式 C12H12ClO3，分子量 239.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 117428-51-0 对应的化合物（英文标识 (E)-Methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate），化学式 C12H12ClO3，相对分子质量 239.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为239.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适

应用场景：（(E)-Methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClO3
分子量239.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113339298 B, 授权公告日 2020-09-16.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of (E)-Methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108697488 A, 授权公告日 2019-10-12.
  3. 发明人张德明，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109144762 A, 授权公告日 2017-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1833, 1034-1042.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1531, 3159-3182.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1693, 2173-2180.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 2135, 1749-1772.

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