CAS 1174323-36-4

5-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174323-36-4
分子式C7H5F3N2O3
分子量222.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid CAS 1174323-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid，CAS 1174323-36-4），分子式 C7H5F3N2O3，分子量 222.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H5F3N2O3 的（5-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1174323-36-4，分子量为 222.12 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括222.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1174323-36-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5F3N2O3
分子量222.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114575684 A, 授权公告日 2025-10-21.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3441631 A1, 2023-07-26.
  3. 发明人何建平，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117203127 A, 授权公告日 2019-06-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 747, (5), 8524-8544.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1642, (12), 4275-4298.

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