CAS 1174324-58-3
5-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyridine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1174324-58-3 |
| 分子式 | C10H9N3O2 |
| 分子量 | 203.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1174324-58-3 对应的（5-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyridine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9N3O2，分子量 203.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1174324-58-3 对应的化合物（英文标识 5-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyridine-2-carboxylic acid），化学式 C10H9N3O2，相对分子质量 203.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（5-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyridine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9N3O2 |
| 分子量 | 203.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110858069 A, 授权公告日 2017-08-16.
- Kowalski A, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 5-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyridine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3585109 A1, 2015-03-17.
- 发明人胡光，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117161326 B, 授权公告日 2020-12-05.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2340, 4054-4062.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2307, (9), 8525-8531.
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