CAS 1174386-89-0

tert-Butyl (2R,3S)-3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174386-89-0
分子式C17H35NO4Si
分子量345.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R,3S)-3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1174386-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (2R,3S)-3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1174386-89-0，分子式 C17H35NO4Si，分子量 345.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为345.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1174386-89-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2R,3S)-3-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C17H35NO4Si，相对分子质量 345.55。 （分子式 C17H35NO4Si）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1174386-89-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H35NO4Si
分子量345.55 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117059453 A, 授权公告日 2016-03-03.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R,3S)-3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3937312 A1, 2020-08-05.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R,3S)-3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117272176 A, 授权公告日 2021-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2371, 5659-5681.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1192, (6), 2268-2291.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2R,3S)-3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1316, (3), 8444-8453.

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