CAS 1174415-07-6

4-(1H-Pyrazol-5-yl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174415-07-6
分子式C12H9N3
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1H-Pyrazol-5-yl)quinoline CAS 1174415-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(1H-Pyrazol-5-yl)quinoline，CAS 1174415-07-6），分子式 C12H9N3，分子量 195.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为195.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1174415-07-6 对应的化合物（英文标识 4-(1H-Pyrazol-5-yl)quinoline），化学式 C12H9N3，相对分子质量 195.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为195.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1174415-07-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3
分子量195.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112183510 A, 授权公告日 2016-02-04.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(1H-Pyrazol-5-yl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117948833 A, 授权公告日 2021-04-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 177, 4588-4597.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1621, (6), 2820-2839.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1H-Pyrazol-5-yl)quinoline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1782, (12), 6353-6379.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2227, (3), 5900-5927.

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