CAS 1174534-38-3

Carbamic acid, N-(2-bromoethyl)-N-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174534-38-3
分子式C8H16BrNO3
分子量254.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbamic acid, N-(2-bromoethyl)-N-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 1174534-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Carbamic acid, N-(2-bromoethyl)-N-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester，CAS 1174534-38-3）属于药物标准品。分子式 C8H16BrNO3，分子量 254.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1174534-38-3 对应的化合物（英文标识 Carbamic acid, N-(2-bromoethyl)-N-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester），化学式 C8H16BrNO3，相对分子质量 254.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为254.12 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1174534-38-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16BrNO3
分子量254.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114752393 B, 授权公告日 2019-05-12.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Carbamic acid, N-(2-bromoethyl)-N-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116665821 A, 授权公告日 2024-09-16.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Carbamic acid, N-(2-bromoethyl)-N-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393295 B, 授权公告日 2025-06-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 835, 4696-4720.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 478, 9966-9985.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carbamic acid, N-(2-bromoethyl)-N-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1725, (11), 382-408.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1550, (12), 554-581.

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