CAS 117457-10-0
2-((Cyano(3-hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)acetic acid
| CAS 号 | 117457-10-0 |
| 分子式 | C13H8N2O4 |
| 分子量 | 256.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((Cyano(3-hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)acetic acid，CAS 号 117457-10-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8N2O4，分子量 256.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H8N2O4 的（2-((Cyano(3-hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)acetic acid），其CAS登记号是 117457-10-0，分子量为 256.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为256.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-((Cyano(3-hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)acetic acid，CAS 117457-10-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8N2O4 |
| 分子量 | 256.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Patel M V, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9760841 B2, 2020-06-19.
- 发明人孙丽萍，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((Cyano(3-hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112366856 B, 授权公告日 2023-08-14.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Cyano(3-hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)methylene)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112173000 B, 授权公告日 2018-11-05.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2445, (7), 7730-7737.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 815, 2824-2848.
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