CAS 1174848-25-9

1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174848-25-9
分子式C7H7F3N2O
分子量192.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1174848-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one)为药物标准品,CAS 登记号 1174848-25-9,分子式 C7H7F3N2O,分子量 192.14。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1174848-25-9 对应的化合物(英文标识 1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one),化学式 C7H7F3N2O,相对分子质量 192.14。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为192.14 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归

应用场景:(1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one,CAS 1174848-25-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O
分子量192.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,陈志强,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116799527 A, 授权公告日 2015-08-14.
  2. 发明人黄志刚,王建平,朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109991426 A, 授权公告日 2016-06-18.
  3. 发明人罗永刚,胡光,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178165 A, 授权公告日 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 212, (3), 4542-4571.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 677, 4429-4432.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1220, (12), 1702-1711.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 678, (10), 5992-6008.

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